Poprzez platformę Migranodearena.org, Fundacja Przyjaciele Moniek rozpoczęła kampanię na rzecz zbieranie funduszy aby zebrać 15 000 euro na opłacenie 10 operacji dla młodych Kongijczyków dotkniętych anemią sierpowatą.
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
Anemia sierpowata to choroba genetyczna, która dotyka tysiące młodych ludzi w Demokratycznej Republice Konga, uniemożliwiając im wykonywanie codziennych czynności, takich jak zabawa, uprawianie sportu czy uczęszczanie do szkoły.
W Demokratycznej Republice Konga około 25% populacji jest nosicielami genu anemii sierpowatej, a 40 000 dzieci rodzi się każdego roku z anemią sierpowatą, która ma bardzo wysoki wskaźnik śmiertelności.
Patologia ta powoduje martwicę kości udowej, która wymaga pilnej operacji wszczepienia protezy stawu biodrowego, umożliwiając osobom dotkniętym chorobą odzyskanie sprawności ruchowej i poprawę jakości życia.
W wielu przypadkach osoby cierpiące na tę chorobę są stygmatyzowane i żyją w bardzo trudnych warunkach, zwłaszcza w najbardziej zaniedbanych obszarach Kinszasy.
Właściwe leczenie ratuje życie
Víctor Barro, lekarz specjalizujący się w traumatologii i chirurgii ortopedycznej, uda się do Konga w dniach 16-25 kwietnia, aby przeprowadzić operacje w szpitalu Monkole. Będzie to jego dwunasta podróż do tego kraju, gdzie przeprowadził ponad 100 operacji u młodych ludzi z anemią sierpowatą.
Według dr Barro, przy odpowiednim leczeniu pacjenci mogą zacząć prowadzić normalne życie w ciągu kilku dni po operacji, co stanowi wyjątkową okazję do poprawy ich przyszłości. Budżet każdej interwencji obejmuje badania diagnostyczne, operację, obserwację pooperacyjną i leczenie zapobiegawcze przeciwko anemii.
Każda operacja kosztuje 1500 euro i obejmuje wszystko, od konsultacji medycznych po rehabilitację pooperacyjną.
