{"id":3027,"date":"2018-01-23T13:14:25","date_gmt":"2018-01-23T12:14:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www.omnesmag.com\/?p=3027"},"modified":"2021-01-21T18:46:53","modified_gmt":"2021-01-21T18:46:53","slug":"esclerosis-multiple-camila-brodersen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.omnesmag.com\/it\/esclerosis-multiple-camila-brodersen\/","title":{"rendered":"Una sonrisa ante la enfermedad"},"content":{"rendered":"

Salvadore\u00f1a de 25 a\u00f1os, hace dos le diagnosticaron esclerosis m\u00faltiple. Esto le ha llevado a mostrar la enfermedad con total naturalidad y sin perder la sonrisa.<\/strong><\/p>\n

Texto – Fernando Serrano<\/p>\n

\u201cCamila, el mundo no tiene la culpa de lo que te pasa y menos las personas que te quieren\u2026 D\u00e9jate querer y quiere<\/em>\u201d. Esto est\u00e1 escrito en el primer art\u00edculo de iamstrongerthanms.com<\/a>, la p\u00e1gina web de Camila Brodersen, una joven salvadore\u00f1a de 25 a\u00f1os que fue diagnosticada hace dos a\u00f1os de esclerosis m\u00faltiple. Hablamos con ella sobre c\u00f3mo es posible tener esa vitalidad ante una enfermedad as\u00ed.<\/p>\n

\u201cEsa frase la escrib\u00ed cuando me estaba costando mucho aceptar tener esta enfermedad. Estaba llena de negatividad, pasando por una crisis de fe y cuestionaba que cualquier persona quisiera apoyarme<\/em>. <\/em>El hecho de que Dios hubiera permitido que me pasara esto, me imposibilitaba pensar que \u00c9l pod\u00eda quererme o que yo pudiera quererle a \u00c9l. Desde entonces ha sido un largo camino entender con plenitud lo que esta frase significa para m\u00ed<\/em>\u201d. Pero ahora cuando Camila lee de nuevo la frase, \u201cen mi d\u00eda a d\u00eda se traduce en que somos humanos, en que siempre vamos a tener defectos y cometer errores y en que esto no debe ser motivo para aislarnos de los que nos quieren, porque nos quieren a pesar de ello<\/em>\u201d.<\/p>\n

Con 23 a\u00f1os y toda la vida por delante, Camila estaba comenzando su \u00faltimo semestre de la carrera cuando lleg\u00f3 el diagn\u00f3stico. \u201cNo me dieron el diagn\u00f3stico definitivo hasta que mis padres estuvieron conmigo. Pero antes, ya hab\u00eda tenido algunos meses para intentar asimilar que seguramente ten\u00eda esclerosis m\u00faltiple, e investigar un poco sobre lo que me pod\u00eda pasar<\/em>\u201d. Al principio intent\u00f3 ignorar la enfermedad e intentar seguir con su vida como si todo fuese normal. \u201cCre\u00eda que no era posible que la gente a mi alrededor lo tomara bien<\/em>\u201d. Pero, con el paso del tiempo, Camila se fue dando cuenta de que la mejor soluci\u00f3n era compartirlo, de que las personas que le rodeaban estaban dispuestas a salir de su camino para ayudarla. \u201cDefinitivamente este tipo de noticias se lleva mejor acompa\u00f1ado<\/em>\u201d.<\/p>\n

Camila comenz\u00f3 a escribir en la p\u00e1gina web porque poner por escrito lo que le pasa le ayuda much\u00edsimo. \u201cTambi\u00e9n, al tener conversaciones con diferentes personas, me di cuenta de que no era la \u00fanica, por lo que publicar lo que escrib\u00eda a lo mejor pod\u00eda cambiarle un poco el d\u00eda alguien<\/em>\u201d. Y su web ha dado resultado, ya que ha habido mucha gente que le ha escrito para contarle que ha cambiado su forma de ver las situaciones dif\u00edciles en las que se encuentra, que Camila es un ejemplo de c\u00f3mo ver el lado bueno de las cosas. Al entrar en la p\u00e1gina web de Camila o sus redes sociales, vemos una chica joven, sonriente; una chica normal que comparte su d\u00eda a d\u00eda, como la mayor\u00eda de la gente de su edad. \u201cAs\u00ed como un d\u00eda puedo compartir una foto m\u00eda en un viaje, al siguiente puedo compartir una en el hospital\u2026 Simplemente, es mi realidad, y creo que es bueno poder demostrar que muchas veces se puede pasar un buen momento en el hospital, aunque estemos conectadas a m\u00e1quinas y medicamentos<\/em>\u201d. Y ni en la web ni en las redes sociales se esconde. Vemos como es su vida. Aunque tenga un d\u00eda malo sale adelante, no es victimista; sorprende la valent\u00eda y madurez con la que afronta el d\u00eda a d\u00eda. \u201cCompartir ahora tiene el significado de que hay un reto por delante<\/em>\u201d.<\/p>\n

\u201cMuchas veces cuando estoy cansada y sin energ\u00eda para afrontar los d\u00edas malos, me descargo mucho en personas que no han hecho m\u00e1s que apoyarme y estar ah\u00ed para m\u00ed\u2026 que siguen ah\u00ed, a pesar de que a veces no soy una persona f\u00e1cil de tratar<\/em>\u201d, explica Camila. Su familia, sus amigos son aquellos que le apoyan en sus malos momentos y con los que comparte los buenos. Pero, sobre todo, esta joven salvadore\u00f1a destaca que los dem\u00e1s han decidido ser parte de su vida, sin entenderlo y sin preguntar. \u201cCreo que tiene m\u00e1s valent\u00eda aquel que afronta una situaci\u00f3n dif\u00edcil por voluntad propia, por cari\u00f1o y amor a otra persona que aquel que la afronta, porque es lo que hay y porque no tiene otra alternativa<\/em>\u201d.<\/p>\n

Sabe que a ra\u00edz del diagn\u00f3stico su vida ha cambiado, que ya no es igual. Se describe como una persona diferente. \u201cDe verdad estoy m\u00e1s que convencida que la esclerosis me ha cambiado. Me ha hecho poner los pies en la tierra al darme cuenta que todo cambia de un d\u00eda para otro. Nuestros planes a veces no van a salir como queremos, ni que es el fin del mundo<\/em>\u201d. Adem\u00e1s, explica que esto le ha ense\u00f1ado a no tomarse la vida tan en serio y a dejar de ser tan cautelosa, porque, como dice Camila, \u201cla vida no se detiene ni te espera<\/em>\u201d.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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